После многочисленных консультаций семья Карины приняла решение начать прием препарата циклоспорин, являющегося иммунодепрессантом. В Европе этот препарат успешно назначают при диагнозах МДС и АА у подростков. Есть шансы на улучшение, по крайней мере, родители очень на это надеются. Карина начала принимать этот препарат 19 января.
Пока вопрос о трансплантации остается открытым но активный сбор денег прекращен, до первых результатов после приема циклоспорина. Хотя конечно потребность в средствах на препараты и обследование доноров (которых возможно потребуется намного больше во время терапии) существует.
Внимание!!! Хочу обратить внимание людей, которые хотели бы помочь Карине: внимательно проверяйте банковские реквизиты и вообще любую информацию относительно помощи: на сайте указаны реквизиты и телефоны, по которым можно связаться с родителями девочки.
Большое спасибо всем кто беспокоится о Карине, помогает семье материально, и поддерживает семью девочки морально. Ваша помощь очень нужна!
Medical Report - Resnik I.B..pdf
Adobe Acrobat документ [662.8 KB]
Скачать
Koriaka med.report, I. Resnik-ang..pdf
Adobe Acrobat документ [130.8 KB]
Скачать
Добро пожаловать на сайт Карины!
Цель создания этого сайта – дать как можно больше информации, как Вы можете помочь Карине выздороветь…
Впоследствии, когда ей удастся справиться со всеми трудностями, эта страничка станет просто её личным сайтом, а о тяжелых временах, которые ей приходится переживать сейчас, будет напоминать только благодарность тем людям, которые помогли ей выжить!
Карине 12 лет, это замечательная, жизнерадостная девочка, со множеством увлечений – танцы, английский… Летом 2010 года родители Карины заметили, что девочка не очень хорошо себя чувствует – испытывает постоянную слабость и головокружения… Решили обследовать ребёнка. В результате всех анализов был поставлен страшный диагноз – миелодиспластический синдром. Необходима ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА, причём, как можно скорее. И это единственный выход. Конечно же, такая новость привела родителей в шок - получив больше информации о болезни, о стоимости трансплантации, вначале родители долго не могли прийти в себя…
Дело в том, что неродственные трансплантации в Украине не делаются и стоят очень больших денег! Как минимум 160 000
долларов! А если делать эту операцию не в Израиле, а в странах Европы - ещё дороже. Ну откуда же обычной украинской семье взять такие деньги? И к тому же, найти их нужно как
можно быстрее - в течение нескольких месяцев...
Но посмотрев на положительные примеры других деток переживших трансплантацию, мы верим, что справимся со всеми испытаниями, ведь у нас немало людей, которые рады сделать шаг навстречу и помочь спасти жизнь ребёнка!
Нет более высокого пути, нежели путь милосердия - не сворачивайте с него!
Версия для печати